Fondée à Shenzhen en 2019, Mericonn réunit au sein d’une même entreprise la R&D de dispositifs médicaux, la production, le contrôle qualité et l’expérience des marchés d’exportation.
Shenzhen Mericonn Technology Co., Ltd. a été créée en 2019 en tant que fabricant de dispositifs médicaux à domicile de classe II intégrant recherche et développement, production et vente. Sa gamme actuelle couvre les soins respiratoires, la surveillance prénatale, la mesure des signes vitaux et les produits de soins pour bébés.
L’entreprise se positionne autour du développement et de la production indépendants, avec une orientation déclarée vers des produits haut de gamme, professionnels, fiables et faciles à utiliser. Cette direction se traduit par une gamme volontairement ciblée, plutôt que par un catalogue disparate.
Le profil officiel de Mericonn décrit un système qualité allant de la R&D et du contrôle de l’approvisionnement à la production et au contrôle des produits finis. Il déclare aussi des capacités internes de moulage par injection, de production de membranes de nébuliseurs, d’assemblage et d’essais qualité.
La mission de l’entreprise est de favoriser des débuts en meilleure santé et d’accompagner les soins quotidiens qui suivent. Pour les partenaires professionnels, cela signifie traduire la fiabilité du produit en spécifications claires, processus maîtrisés et preuves vérifiables au niveau du modèle exact.
Cofondateur, directeur général et responsable de la R&D et du contrôle qualité. Le profil de Mericonn indique plus de 20 ans d’expérience en R&D, avec des responsabilités couvrant les opérations de l’entreprise, le développement produit et la gestion de la qualité.
Cofondateur et directeur général adjoint. Le profil de l’entreprise indique près de 20 ans d’expérience dans l’exportation de dispositifs médicaux et plus de 10 ans de participation au développement produit.
Partez de l’utilisateur et de sa routine de soins, puis déterminez ce dont le produit a réellement besoin.
Reliez les déclarations aux documents, modèles, indications et marchés.
Renforcez les fondamentaux du produit et de la qualité avant de rechercher une croissance à court terme.
Positionnement dans la R&D et la fabrication de dispositifs médicaux à domicile de classe II.
Avancées d’enregistrement national et autorisation FDA pour la série de Dopplers fœtaux nommée.
L’entreprise déclare des certifications ISO 9001 et ISO 13485 ; les certificats actuels restent soumis à l’examen des documents.
Moulage par injection, production de membranes, assemblage et essais qualité internes décrits dans le profil officiel.
Autorisation FDA 510(k) enregistrée pour les modèles de nébuliseurs à membrane nommés.
Le suivi des visiteurs et le chat LeadsCloud fonctionnent séparément. Le texte du chat peut être partagé pendant que vous le saisissez. Détails sur la confidentialité