Fundada em Shenzhen em 2019, a Mericonn reúne pesquisa e desenvolvimento de dispositivos médicos, produção, controle de qualidade e experiência de exportação em uma única empresa.
Shenzhen Mericonn Technology Co., Ltd. foi fundada em 2019 como fabricante de dispositivos médicos de Classe II para uso doméstico, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. Seu portfólio atual inclui cuidados respiratórios, monitoramento pré-natal, monitoramento de sinais vitais e produtos de cuidados infantis.
A empresa se posiciona em torno do desenvolvimento e da produção independentes, com foco declarado em produtos premium, profissionais, confiáveis e fáceis de usar. Essa direção se reflete em uma linha concentrada de produtos, em vez de um catálogo sem relação entre os itens.
O perfil oficial da Mericonn descreve um sistema da qualidade que vai da pesquisa e desenvolvimento e do controle da cadeia de fornecimento à produção e à inspeção de produtos acabados. Também declara capacidades internas de moldagem por injeção, produção de placas de malha para nebulizadores, montagem e testes de qualidade.
A missão da empresa é proteger começos mais saudáveis e apoiar os cuidados diários que se seguem. Para os parceiros comerciais, isso significa traduzir a confiabilidade do produto em especificações claras, processos controlados e evidências verificáveis no nível do modelo exato.
Cofundador, diretor-geral e responsável por pesquisa e desenvolvimento e controle de qualidade. O perfil da Mericonn declara mais de 20 anos de experiência em pesquisa e desenvolvimento, com responsabilidades em operações da empresa, desenvolvimento de produtos e gestão da qualidade.
Cofundador e vice-diretor-geral. O perfil da empresa declara quase 20 anos de experiência em exportação de dispositivos médicos e mais de 10 anos de participação no desenvolvimento de produtos.
Comece pelo usuário e pela rotina de cuidado; depois defina o que o produto realmente precisa.
Mantenha as alegações vinculadas a documentos, modelos, indicações e mercados.
Fortaleça as bases do produto e da qualidade antes de buscar expansão de curto prazo.
Voltada à pesquisa, ao desenvolvimento e à fabricação de dispositivos médicos de Classe II para uso doméstico.
Avanços no registro doméstico e liberação FDA da série de Dopplers fetais identificada.
A empresa declara certificações ISO 9001 e ISO 13485; os certificados atuais continuam sujeitos à análise documental.
Moldagem por injeção, produção de placas de malha, montagem e testes de qualidade internos descritos no perfil oficial.
Liberação FDA 510(k) registrada para os modelos identificados de nebulizadores de malha.
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