Zhang Yu
Сооснователь, генеральный директор и руководитель разработки и контроля качества. Профиль Mericonn указывает более 20 лет опыта разработки и ответственность за работу компании, создание продукции и управление качеством.
Основанная в Shenzhen в 2019 году, Mericonn объединяет в одной компании разработку медицинских изделий, производство, контроль качества и опыт экспортных рынков.

Shenzhen Mericonn Technology Co., Ltd. основана в 2019 году как производитель домашних медицинских изделий класса II, объединяющий исследования и разработку, производство и продажи. Текущий ассортимент включает респираторный уход, пренатальное наблюдение, мониторинг основных показателей здоровья и изделия для ухода за младенцами.
Компания делает акцент на самостоятельной разработке и производстве, заявляя ориентацию на высококачественные, профессиональные, надёжные и удобные изделия. Это отражается в целенаправленном ассортименте, а не в несвязанном каталоге.
Официальный профиль Mericonn описывает систему качества от разработки и контроля цепочки поставок до производства и проверки готовой продукции. Также заявлены собственное литьё под давлением, изготовление меш-пластин для небулайзеров, сборка и испытания качества.
Миссия компании — защищать здоровье в начале жизни и поддерживать последующий ежедневный уход. Для деловых партнёров это означает воплощение надёжности в ясных спецификациях, контролируемых процессах и подтверждениях, проверяемых для конкретной модели.
Сооснователь, генеральный директор и руководитель разработки и контроля качества. Профиль Mericonn указывает более 20 лет опыта разработки и ответственность за работу компании, создание продукции и управление качеством.
Сооснователь и заместитель генерального директора. Профиль компании указывает почти 20 лет опыта экспорта медицинских изделий и более 10 лет участия в разработке продукции.
Начните с пользователя и процедуры ухода, затем определите, что действительно нужно продукту.
Связывайте заявления с документами, моделями, показаниями и рынками.
Укрепляйте основы продукции и качества, прежде чем стремиться к краткосрочному росту масштаба.
Специализация на разработке и производстве домашних медицинских изделий класса II.
Развитие регистрации в Китае и разрешение FDA для указанной серии фетальных допплеров.
Компания заявляет сертификацию ISO 9001 и ISO 13485; актуальные сертификаты по-прежнему требуют проверки документов.
Собственное литьё под давлением, производство меш-пластин, сборка и испытания качества, описанные в официальном профиле.
Зарегистрировано разрешение FDA 510(k) для названных моделей меш-небулайзеров.
Отслеживание посетителей и чат LeadsCloud работают отдельно. Текст чата может передаваться уже во время ввода. Подробнее о конфиденциальности